K562-Tax紫杉醇耐藥性細(xì)胞的培養(yǎng)說明
一、細(xì)胞名稱：K562-Tax紫杉醇耐藥性細(xì)胞
二、生長特性：懸浮
三、細(xì)胞生長條件：
培養(yǎng)基 90%培養(yǎng)基DMEM
血清 10%FBS
溫度 37℃
空氣條件 5%CO2，95%AIR
凍存條件 培養(yǎng)基50%、血清40%、DMSO10%
四、細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.細(xì)胞收到后建議在培養(yǎng)箱穩(wěn)定4小時左右再依據(jù)細(xì)胞密度，換液培養(yǎng)或傳代。
2.如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細(xì)胞及時離心，加15%血清的完全培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶中繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)2-3天。若3天后細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增殖而是繼續(xù)脫落死亡，請及時聯(lián)系實驗室，技術(shù)人員會跟進(jìn)解決。
3.貼壁細(xì)胞生長緩慢：適當(dāng)提高血清濃度（最高不超過20%），或可根據(jù)該細(xì)胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
4.生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)生長不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重新打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。
五、細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3ml0.25%EDTA的胰酶消化（注意把握消化時間，通常控制在1~2min）。
2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁運動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散。
3.取出部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液，待細(xì)胞密度達(dá)到70-80%時重復(fù)傳代操作或者凍存。
特別注意：（如使用公共實驗室或初次接觸細(xì)胞培養(yǎng)，建議添加雙抗培養(yǎng)）
1.收到細(xì)胞后請盡快更換為含10%FBS的新鮮培養(yǎng)基，不建議使用原瓶中運輸用培養(yǎng)基。
2.細(xì)胞任何售后問題，均需拍照存檔并及時聯(lián)系客服。
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